摘要
SOLAR-1中有381例（66.6%）具备血浆ctDNA数据，其中193例（50.7%）为PIK3CA突变。外显子9和外显子20突变分别为70例和102例。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项对SOLAR-1的探索性分析，用二代测序和PCR回顾阿培利司（Alpelisib，亦称阿博利布）联合氟维司群在不同PIK3CA突变状态下的情况。血浆样本使用Foundation Medicine的324基因ctDNA panel，覆盖PIK3CA的完整外显子。突变队列和非突变队列里，有381例（66.6%）可以提供血浆ctDNA数据。这381例中，193例（50.7%）检出PIK3CA突变。
在193例突变患者中，168例（87%）的突变也能被PCR检出，147例（76%）为单一突变。外显子9突变70例（36%），外显子20突变102例（53%）。
在用二代测序确认血浆ctDNA存在PIK3CA突变的101例中，联合治疗被描述为延长了无进展生存。PCR检出突变、单一突变（83例）、外显子9突变（34例）和外显子20突变（54例）的患者中，也能看到联合治疗的临床获益。这些亚组没有写出具体的无进展生存月数。
