一份讨论阿培利司使用背景的资料记载,亚洲晚期乳腺癌中哌柏西利联合来曲唑的中位无进展生存为25.7个月,安慰剂联合来曲唑为13.9个月。玻玛西林于2020年12月末在中国获批。
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讨论阿培利司(Alpelisib,亦称阿博利布,商品名可见Piqray)之前,这份资料先写了CDK4/6抑制剂的背景。已获批的三款为哌柏西利、瑞博西利和玻玛西林。玻玛西林在2020年12月末获得中国国家药监局批准,与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合,用于激素受体阳性、HER2阴性的绝经后局部晚期或转移性乳腺癌,成为继哌柏西利之后在国内上市的第二款此类药物。

同一份资料引用了一项亚洲晚期乳腺癌研究:哌柏西利联合来曲唑的中位无进展生存为25.7个月,安慰剂联合来曲唑为13.9个月,联合组多出11个月。文中把阿培利司写成内分泌治疗期间或之后进展、且携带PIK3CA突变时可以考虑的后续药物,人群包括绝经后女性和男性。











