英国药品和保健品管理局批准扩大阿培利司联合氟维司群的适应症，用于内分泌方案治疗后进展、携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
英国药品和保健品管理局批准扩大阿培利司（Alpelisib，亦称阿博利布）联合氟维司群的使用范围。
扩大后的对象是绝经后女性和男性：疾病在以内分泌治疗为基础的方案之后进展，肿瘤携带PIK3CA突变，且为激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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资料记载，12月16日阿培利司获批引入香港大学深圳医院，并被写成港澳药械通试点落地后引进的乳腺癌治疗药物。
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2026-10-03 02:10:31
事后分析记载，达到长期疾病控制的患者基线体能状态更好，初诊到首次复发的时间更长，原发性内分泌耐药更少，转移部位更少，内脏转移也更少。
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SOLAR-1入组者中位年龄63岁，女性占99.8%。体能状态0分占68%、1分占32%。13%记为原发性内分泌抵抗。
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资料记载，阿培利司是美国食品药品监督管理局通过实时肿瘤学审评试点批准的第一款新分子实体，也是该机构批准的第一款用于乳腺癌的PI3K抑制剂。
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资料记载，SOLAR-1的结果首次在2018年欧洲肿瘤内科学会年会上报告，并发表于《新英格兰医学杂志》。
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已发布资料写明替西帕肽为每周一次皮下注射，用于成人2型糖尿病血糖控制，不用于1型糖尿病。常见反应包括恶心、腹泻和食欲下降。
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SURPASS-4探索性分析入组1995名心血管风险升高的2型糖尿病患者。替西帕肽组肾脏复合终点的风险比为0.59，新发大量蛋白尿的风险比为0.41。
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