FDA扩大艾曲波帕用于SAA联合IST一线治疗。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国FDA已扩大艾曲波帕（eltrombopag）适应证，用于成人和两岁及以上儿童严重再生障碍性贫血（SAA）联合标准免疫抑制治疗（IST）的一线治疗。艾曲波帕是口服血小板生成素受体激动剂，此前已批准用于IST响应不足的SAA患者，以及慢性ITP和慢性丙肝相关血小板减少症。
该研究显示，44%的IST初治SAA患者在使用艾曲波帕同时使用标准IST治疗后6个月达到完全缓解，比历史上仅标准IST高出27%。6个月时总体反应率为79%。这些结果进一步建立在2015年授予的SAA患者IST难治性适应证上。
严重再生障碍性贫血是一种罕见危及生命的血液病，患者骨髄不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。最常见不良反应包括肝功能检查异常、皮疹和皮肤变色。
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