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VISION研究显示维奈托克联合伊布替尼治疗R/R CLL，CR约57%。达uMRD后可探讨维持或观察，须由医生决定。
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2026-09-15 15:54:59
复发难治CLL单药维奈托克缓解率高但易复发。耐药与BCL2等凋亡基因突变及MCL1上调有关，须规范爬坡。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克已获FDA批准用于CLL/SLL，适应症后扩展。国内以说明书为准，用药前须评估肿瘤溶解风险。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克获批用于CLL和SLL，可单药或联合抗CD20。SLL同样需要剂量爬坡和肿瘤溶解预防。
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2026-09-15 15:54:59
維奈妥拉是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准維奈妥拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄>75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）。2020年12月2日，我国国家药品监督管理局（NMPA）批准維奈妥拉联合阿扎胞苷用于治疗因合并疾病不适合接受强诱导化疗或年龄≥75岁的AML成年患者。 1、初治CLL/SLL关键性临床研究
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2026-09-15 15:54:59
维奈克拉是口服bcl-2抑制剂。CLL14与MURANO等临床试验显示，联合方案可提高CLL/SLL缓解率、微小残留病阴性率及无进展生存。
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2026-09-15 15:54:59
真实世界研究纳入56例复发难治多发性骨髓瘤，75%携带t(11;14)。维奈克拉单药或联合方案显示令人鼓舞的活性，尤其是携带t(11;14)的人群。
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2026-09-15 15:54:59
I期研究评估维奈克拉联合DA-EPOCH-R一线治疗侵袭性B细胞淋巴瘤。推荐II期剂量为600mg服用5天/疗程，总体反应率96.7%，完全缓解率93.3%。
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2026-09-15 15:54:59
多项临床研究显示，维奈克拉联合去甲基化药物或低剂量阿糖胞苷可提高不适合强化疗AML的缓解率和总生存，Viale-A中位OS达14.7个月。
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2026-09-15 15:54:59
多项临床研究证实维奈克拉联合HMA或LDAC治疗不适合强化疗的AML。Viale-A显示中位总生存14.7个月，复合完全缓解率66.4%，显著优于对照。
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2026-09-15 15:54:59
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奥氟格列隆(LuciOrfor)Orforglipron
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Miaite NeoFipronis 普诺德西韦 Pronidesivir
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来那帕韦（Lenacapavir，Sunlenca）是HIV-1衣壳抑制剂，用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服，须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用，不能单独作为完整抗HIV方案。
日本替西帕肽
日本替西帕肽是礼来日本工厂生产的替尔泊肽（Tirzepatide）预填充注射笔，用于需要药物干预的体重管理。每周皮下注射一次，起始2.5 mg，最大15 mg。不适用于1型糖尿病，有甲状腺髓样癌或MEN2者禁用。处方药，须按说明书或在医师指导下使用。
