艾曲波帕用于IST无效重型再障:NIH 43例中16周约40%出现血系反应,最大剂量150mg/天。
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艾曲波帕2014年批准用于经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血。NIH试验招募43例IST无效的重型再障患者:年龄≥12岁,ATG治疗无效且观察至少六个月,血小板<30×109/L,排除先天性造血衰竭。
起始剂量常50mg/天,血小板上升不明显可每两周增加25mg,最大不超过150mg/天。16周后17例(40%)出现1系、2系或3系反应。
较常见不良反应包括恶心、疲倦、咳嗽、腹泻和头痛。须在血液科监测血常规和肝功能。






