艾曲波帕获批适应症不包括MDS,相关探索不能当作获批适应证。
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目前艾曲波帕获批适应症主要包括免疫性血小板减少症(ITP)、与干扰素联用的丙型肝炎相关血小板减少,以及重型再生障碍性贫血;并不包括骨髓增生异常综合征(MDS)。相关探索应视为研究或个案讨论,不能当作获批适应证。

低危MDS且sEPO < 100 U/L的患者对于ESA的治疗反应大于70%,而对于sEPO > 500 U/L的患者反应率较低。5q缺失的存在可能导致来那度胺的红系反应。

血小板生成刺激剂艾曲波帕在一些严重血小板减少患者中可降低血小板输注需求和临床显著的出血事件,但不能当作MDS获批适应证。






