FDA批准艾曲波帕联合标准IST一线治疗儿童和成人严重再生障碍性贫血。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国FDA批准Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者。
Promacta在美国以外地区的商品名为Revolade。它还可以用于对免疫抑制疗法响应不良的SAA，以及对其它疗法响应不良的慢性ITP，和由于慢性丙型肝炎病毒感染而血小板减少的患者。
NHLBI研究表明，从未接受过IST的SAA患者中，44%在接受Promacta与标准IST 6个月后达到完全缓解，联合疗法在6个月时的总缓解率为79%。
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