阿昔替尼联合帕博利珠单抗的中位缓解持续时间未达到对15.2个月

发布时间：2026-10-04 22:15:03 相关企业：优客网

摘要

帕博利珠单抗联合阿昔替尼对照舒尼替尼，中位缓解持续时间未达到，对照为15.2个月；无进展生存为15.1个月对11.0个月。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

欧盟委员会批准帕博利珠单抗（Keytruda）联合阿昔替尼（Inlyta）一线治疗晚期肾细胞癌，适用于国际转移性肾癌数据库联盟的全部风险类别。该批准消息中的日期为9月4日，针对的是这一联合方案。

KEYNOTE-426对照舒尼替尼：联合方案与对照组的中位总生存均未达到，死亡风险降低47%；中位无进展生存为15.1个月对11.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%；客观缓解率为59%对36%，P小于0.0001；中位缓解持续时间未达到，对照为15.2个月。3至5级不良事件发生率为76%，对照组为71%。这些比例都留在帕博利珠单抗联合阿昔替尼这一方案上。

肾细胞癌约占肾癌病例的90%。2018年全球肾癌新确诊约40.3万例、死亡约17.5万例；欧洲同年新确诊约13.65万例、死亡约5.47万例。