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国内一线、二线序贯治疗后，转移性肾癌中位生存约3年，部分预后较好的患者为50至60个月。阿昔替尼被列为二线用药。
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2026-10-04 22:14:44
肾细胞癌约占全身恶性肿瘤的3%，初诊患者中25%至30%为进展期，根治术后约30%会发生进展。碧康版本5毫克60片约1900元。
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2026-10-04 22:14:38
随机II期研究中阿昔替尼对照安慰剂的客观缓解率为54%，无进展生存期14.5个月，总生存期42.7个月。孟加拉碧康版本一盒约2800元。
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2026-10-04 22:14:21
细胞实验把酪氨酸激酶抑制剂初治、对普纳替尼耐药的K562细胞写成出现Axl过表达；达沙替尼耐药细胞中见到包括G250E/E255K在内的激酶区突变。I315M在细胞检测和另一名费城染色体阳性急淋患者中显示耐药。
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2026-10-04 22:08:45
英国一份最终评估建议把普纳替尼纳入国家卫生服务常规用药，对象包括对二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受、以及携带T315I的慢性粒细胞白血病成人。文中估计英国每年约有100例慢粒和33例急淋符合条件。
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2026-10-04 22:08:14
68例患者使用阿昔替尼后客观缓解率为35.29%、疾病控制率为82.35%。另一项723例试验的无进展生存为8.3个月对5.7个月，两项分开计算。
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2026-10-04 22:15:02
帕博利珠单抗联合阿昔替尼对照舒尼替尼，中位缓解持续时间未达到，对照为15.2个月；无进展生存为15.1个月对11.0个月。
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2026-10-04 22:15:03
资料把普纳替尼耐药时间写成通常6至12个月，并以骨髓白血病细胞比例没有明显下降或停歇后回升作为判断。
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2026-10-04 22:16:56
该一线研究记载，12个月时26/27（96%）、18个月时20/21（95%）达到完全细胞遗传学缓解。同篇写35%发生动脉闭塞。
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2026-10-04 22:17:05
III期试验中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的中位治疗持续时间为10.4个月，舒尼替尼为7.8个月；中位无进展生存期为15.1个月对11.1个月。
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2026-10-04 22:22:01
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