KEYNOTE-426中位随访12.8个月时，帕博利珠单抗联合阿昔替尼组仍在治疗者为59%，一年生存率为89.9%，舒尼替尼组分别为43.1%和78.3%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2015年11月，美国FDA批准纳武利尤单抗用于肾细胞癌二线治疗。阿昔替尼为VEGFR抑制剂，已获批用于肾细胞癌。帕博利珠单抗与阿昔替尼的联合方案曾获得晚期肾细胞癌一线治疗的优先审评。
KEYNOTE-426纳入861例。432例接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼，429例接受舒尼替尼。中位随访12.8个月时，联合组仍在治疗的比例为59%，舒尼替尼组为43.1%。客观缓解率为59.3%对35.7%。
一年生存率为89.9%对78.3%。中位无进展生存为15.1个月对11.1个月。3级以上不良反应为62.9%对58.1%。
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