摘要
复发胶质母细胞瘤II期对照中，阿昔替尼组中位无进展生存为13周，对照组为10周，log-rank P值为0.280。该瘤种不是阿昔替尼已获批用途。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿昔替尼（Axitinib）作用于VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和c-KIT，已用于既往治疗失败的成人进展性肾细胞癌。复发胶质母细胞瘤不是该药已获批用途。一项II期对照中，阿昔替尼组22人最初每天10毫克，之后5人加至每天14毫克，3人加至每天20毫克。贝伐单抗组20人按每两周10毫克/千克，洛莫司汀组2人按每六周110毫克/平方米。
6个月无进展生存率，阿昔替尼组34%（95%置信区间14至54），既往最优治疗组28%（8至48）。中位无进展生存，阿昔替尼组13周（11至14周），对照组10周（3至16周）。中位总生存，阿昔替尼组29周（17至40周），对照组17周（1至34周）。两组中位无进展生存的log-rank P值为0.280，中位总生存的P值为0.681，差异没有达到统计学显著。客观缓解率为27%与23%。
阿昔替尼组试验前15人使用皮质类固醇，干预后4人停用、7人减量。对照组16人使用皮质类固醇，干预后1人停药、11人减量。MGMT启动子甲基化的病人被观察到获益倾向，但该结果并不显著；IDH突变与非突变在总生存和无进展生存上没有差异。3级及以上副作用中，疲乏9%、腹泻9%、口腔过敏4.5%。贝伐单抗用于复发胶质母细胞瘤的客观缓解率在该背景中为28%至35%，中位无进展生存11至17周，中位总生存26至37周，美国FDA于2009年批准的是贝伐单抗的这一用途。
