摘要
JAVELIN Renal 101里，PD-L1阳性人群最终分析所需的368例死亡中已发生81例（22.0%），客观缓解率为55.2%对25.5%。另一项阿昔替尼对照索拉非尼的III期试验客观缓解率为32%，中位无进展生存期10.1个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
JAVELIN Renal 101比较阿昔替尼联合阿维鲁单抗与舒尼替尼的一线治疗，用于PD-L1阳性的透明细胞晚期肾细胞癌；总体人群也有客观缓解率方面的结果。数据截止时总生存仍在随访。PD-L1阳性肿瘤患者中，最终分析所需的368例死亡里已发生81例，占22.0%。PD-L1阳性人群的客观缓解率为55.2%对25.5%，总体人群为51.4%对25.7%。这些缓解率属于阿维鲁单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼的比较。
入组覆盖预后良好、中等和较差三个风险组，以及PD-L1阳性、阴性或未知。治疗中不良事件，包括3级或更高级别事件，两组的发生频率相近。高血压和皮肤毒性更常见，研究者将其与血管内皮生长因子抑制剂联系在一起。甲状腺功能减退既被列为免疫相关事件，也是阿维鲁单抗和阿昔替尼各自已知的不良反应。独立审查下，舒尼替尼组总体人群的中位无进展生存期为8.4个月（95%置信区间6.9至11.1）。其他舒尼替尼III期试验中的中位无进展生存期还有11个月、9.5个月、8.3个月和12.3个月，这些不是本次联合方案的数字。
另一项一线比较阿昔替尼与索拉非尼的III期试验中，客观缓解率为32%，中位无进展生存期为10.1个月（95%置信区间7.2至12.1）。这32%和10.1个月属于阿昔替尼与索拉非尼的比较，不是上面联合方案的缓解率。
