摘要
英国一份最终评估建议把普纳替尼纳入国家卫生服务常规用药，对象包括对二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受、以及携带T315I的慢性粒细胞白血病成人。文中估计英国每年约有100例慢粒和33例急淋符合条件。
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英国国家卫生与临床优化研究所发布最终评估，建议把普纳替尼（商品名Iclusig）纳入国家卫生服务体系的常规用药，用于慢性粒细胞白血病成人。文中列出三类情况：对达沙替尼或尼洛替尼耐药的慢性期、加速期或急变期；对这两种二代药物不耐受，并且后续不适合使用伊马替尼；以及携带T315I突变。资料同时写，慢性粒细胞白血病约占成人白血病的15%，英国每年约有700例新发；估计每年约有100例慢性粒细胞白血病和33例急性淋巴细胞白血病患者符合使用条件。英格兰此前可通过癌症药物基金会获得该药，这一建议使其进入常规目录。
该药由Ariad发现。资料写Incyte于2016年5月获得欧盟及其他28个国家的独家开发和商业化权利，文中点名的地区包括瑞士、挪威、土耳其、以色列和俄罗斯。同一段还写，武田以52亿美元收购Ariad，从而获得这款BCR-ABL抑制剂。标签信息写明，它用于没有其他酪氨酸激酶抑制剂适合的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病，或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人，以及T315I阳性的上述患者。
