吡非尼酮光敏反应与胃肠道事件的发生情况

发布时间：2026-10-01 22:17:33 相关企业：优客网

摘要

三项3期研究中，吡非尼酮每天2403毫克组光敏反应为9%，安慰剂为1%；因胃肠道事件减量或中断的比例为18.5%对5.8%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

三项3期研究中，接受吡非尼酮（艾思瑞）每天2403毫克的患者，光敏反应发生率为9%，安慰剂组为1%。大多数光敏反应出现在最初6个月内。建议尽量减少阳光和太阳灯暴露，使用SPF 50或更高的防晒，穿能遮挡阳光的衣服，并避免已知会引起光敏的伴随药物。部分皮疹或光敏病例需要减量或停药。

胃肠道事件也更常见，包括恶心、腹泻、消化不良、呕吐、胃食管反流和腹痛。每天2403毫克组中，18.5%的患者因胃肠道事件减量或中断，安慰剂组为5.8%；因胃肠道事件停止治疗的比例为2.2%，安慰剂组为1.0%。导致减量或中断、且发生率超过2%的事件是恶心、腹泻、呕吐和消化不良。这些事件在最初3个月最高，之后下降。部分患者需要调整剂量。