摘要
527名类风湿关节炎患者的III期数据显示，12周时巴瑞克替尼2毫克组ACR20为49%，安慰剂组为27%。常见不良反应包括上呼吸道感染、恶心、唇疱疹和带状疱疹。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（巴瑞替尼，Baricitinib，艾乐明）是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂。除类风湿关节炎外，强直性脊柱炎、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎和斑秃在该文中均写成已有相关研究数据的方向，而不是全部已经获批。
用药方式上，可作为单药，或联合甲氨蝶呤及其他非生物抗风湿药。文中不建议与其他JAK抑制剂（如托法替布）、生物制剂或硫唑嘌呤、环孢素等强效免疫抑制剂合用。
一项随机、双盲、安慰剂对照III期试验纳入527名对至少一种肿瘤坏死因子抑制剂应答不足的中重度活动性类风湿关节炎成人。12周时，2毫克组与安慰剂组的ACR20分别为49%和27%，ACR50分别为20%和8%，ACR70分别为13%和2%。文中还称，部分患者在治疗第1周即可观察到ACR20缓解，身体功能、疼痛、疲劳和生活质量也有改善，并提到与阿达木单抗（修美乐）注射治疗相比，口服巴瑞克替尼在症状和体征上表现更好。该文没有给出对阿达木单抗的具体百分比。
常见不良反应包括上呼吸道感染、恶心、唇疱疹和带状疱疹。药物会减弱抗感染能力，活动性感染者不宜直接开始治疗，用药前需做结核筛查。文中还列出淋巴瘤和皮肤癌风险、下肢深静脉血栓和肺栓塞、以及与非甾体抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤合用时的胃肠撕裂风险。肝功能和血常规建议在服药约12周后复查。
