莱特莫韦对巨细胞病毒的选择性高于聚合酶抑制剂

发布时间：2026-10-02 10:01:15 相关企业：优客网

摘要

资料称莱特莫韦对巨细胞病毒的选择性高于DNA聚合酶抑制剂。3期试验第14周临床显著感染比例为8%对39%，第24周为18%对42%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

莱特莫韦（瑞特福韦，Prevymis）是3,4-二氢喹唑啉类非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过抑制末端酶复合物阻止病毒DNA加工和包装。资料称其相对DNA聚合酶抑制剂对巨细胞病毒的选择性更高，作用强度也有提高。

一项3期试验中，移植后第24周临床显著感染比例试验组为18%，安慰剂组为42%；第14周内分别为8%和39%。高风险与低风险再激活人群结果方向一致。全因死亡率分别为12%和17%。

在中国，莱特莫韦于2020年6月获得临床试验默示许可，拟用于异基因造血干细胞移植后血清反应阳性的成人受者（R+）预防再激活和疾病。2020年11月提交注射液和片剂共四项上市申请并获受理。美国FDA于2017年11月批准口服片剂和静脉注射液，用于移植后血清阳性成人的预防。