RA-BEACON纳入527名对肿瘤坏死因子抑制剂应答不足的患者。12周时，巴瑞克替尼实验组HAQ-DI从1.71分降至1.31分，对照组从1.78分降至1.59分。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
安慰剂对照、双盲、随机试验RA-BEACON纳入527名对肿瘤坏死因子抑制剂无应答或应答低的患者。在常规抗风湿药之外，患者分别接受每日2毫克巴瑞克替尼（Baricitinib）、每日4毫克或安慰剂。
原文称第12周巴瑞克替尼组的ACR20高于对照组，部分患者在第1周出现ACR20改善，但这篇资料没有给出ACR20的百分比。身体功能用HAQ-DI记录：实验组12周后从1.71分降到1.31分，对照组从1.78分降到1.59分。原文没有写明1.71分对应2毫克还是4毫克。
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该文写FDA曾拒绝巴瑞克替尼上市申请，原因包括7项II期和III期研究中有2项出现血管栓塞。2018年4月审评后，2毫克规格被批准用于肿瘤坏死因子拮抗剂反应不足的中重度类风湿关节炎。
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