巴瑞克替尼RA-BALANCE研究入组290例并达到12周ACR20

发布时间：2026-10-02 10:32:46 相关企业：优客网

摘要

RA-BALANCE纳入290名甲氨蝶呤治疗效果不佳的活动期中重度类风湿关节炎受试者，其中中国患者200多例。12周ACR20主要终点及其他6项次要终点达到，原文未报告新的重大安全性问题。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

礼来中国宣布，III期国际多中心试验RA-BALANCE（编号I4V-CR-JAGS）达到终点。试验药物为每日一次口服的巴瑞克替尼（Baricitinib），用于甲氨蝶呤治疗效果不佳的活动期中重度类风湿关节炎。

随机入组290名受试者，其中中国患者200多例。主要终点是12周时达到美国风湿病学会标准20%改善（ACR20），另外6项次要终点也达到。研究过程中没有出现新的或超出预期的重大安全性问题。原文同时写明，当时该药已在欧洲、日本等地区获批。