摘要
Venclexta获批用于17p缺失且既往治疗过的CLL，5周剂量递增至每日400mg。II期研究客观缓解率约80.2%，常见不良反应包括中性粒细胞减少和腹泻。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
Venclexta（维纳妥拉）是一个靶向BCl-2蛋白的药物，由艾伯维公司研发，是一种每日一次的口服的突破性白血病新药。目前该药获批的适应症为带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。该药为片剂，有10 mg，50 mg和100 mg 3种规格。
Venclexta初始剂量为第一周每日一次，每次20 mg，然后经过一个每周剂量递增的方案（50, 100, 200, 400 mg/天），经5周达到每日400 mg的剂量。Venclexta的获批是基于一项II期临床试验，结果显示：CLL患者的ORR高达80.2%，95%CI（71.3, 87.3），达到了主要终点。
Venclexta常见的不良反应（>20%）有中性粒细胞减少症，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少以及疲劳。严重的不良反应有肿瘤溶解综合征，但可以通过调整剂量避免。女性患者在服用时，应注意胎儿毒性，故有生殖潜力的女性在自化疗过程中应使用有效的避孕。
