二期试验中尼拉帕尼联合贝伐珠单抗的无进展生存期

发布时间：2026-09-28 19:15:15 相关企业：优客网

摘要

97例可评估患者中，联合治疗中位无进展生存期11.9个月，单药5.5个月；三级至四级高血压为26.5%对0。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

资料把复发性铂敏感卵巢癌的既往来路写成以铂类为基础的化疗，或再联合贝伐珠单抗，并认为毒副作用较大。贝伐珠单抗与PARP抑制剂尼拉帕尼各自对铂敏感复发卵巢癌有效，联合后活性在文中被写成可以进一步增强。尼拉帕利被定义为PARP-1和PARP-2抑制剂，参与DNA修复；细胞毒性可能来自抑制PARP酶活性，以及增加PARP-DNA复合物、造成DNA损伤、凋亡和细胞死亡。

这项2期试验把可评估的高级别浆液性或子宫内膜样铂敏感复发卵巢癌患者按1比1随机分组：单药尼拉帕尼每次300毫克、每日一次，或尼拉帕尼300毫克联合贝伐珠单抗每三周一次、15毫克/千克静脉注射，持续至疾病进展。97例可评估患者中，48名分到单药组，49名分到联合组。联合治疗相对单药，中位无进展生存期为11.9个月对5.5个月。

除高血压（26.5%对0）和中性粒细胞减少症（12.2%对2.1%）外，其他3至4级不良事件发生率在文中记为无差异。