尼拉帕尼联合贝伐珠单抗试验中的三级以上不良事件

发布时间：2026-09-28 19:15:21 相关企业：优客网

摘要

该试验97名患者中，联合组48人里有31人发生3级或更严重不良事件，占65%；单药组49人里有22人，占45%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

AVANOVA2比较尼拉帕尼联合贝伐珠单抗与尼拉帕利单药，作为铂敏感复发性卵巢癌的治疗。这是一项开放性、随机、对照的二期优效研究。入组为18岁或以上、高级别浆液性或子宫内膜样、可测量或可评估的铂敏感复发卵巢癌女性，ECOG体能状态0至2。既往需接受过含铂治疗的原发疾病，复发后非铂方案不超过1种。允许既往用过贝伐珠单抗，或一线维持使用过PARP抑制剂。

研究共纳入97名患者：尼拉帕利加贝伐珠单抗48名，单药尼拉帕利49名。相对单药，联合治疗延长了无进展生存期；该文没有写出具体月数。安全性方面，联合组48例中有31例（65%）发生3级或更严重不良事件，单药组49例中有22例（45%）。联合方案与任何级别蛋白尿和高血压的发生率增加有关。没有发生与治疗相关的死亡。