罗米司亭是安进TPO受体激动剂，获批用于ITP成人及符合条件的儿科患者。再障、化疗相关仅为孤儿药资格。
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罗米司亭是安进研发的TPO受体激动剂，已在全球数十个国家和地区获批用于免疫性血小板减少症（ITP）。
ITP是罕见自身免疫病，免疫系统攻击自身血小板，可导致严重出血。罗米司亭通过与TPO受体结合，经JAK2和STAT5途径增加血小板生成。
获批适应症包括对其他药物或手术不佳的ITP成人，以及ITP持续至少6个月且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿科患者。FDA授予再障和化疗相关血小板减少孤儿药资格，不等于已获批这些适应证。
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ITP一线治疗后常需转入二线。罗米司亭作为TPO受体激动剂，用于成人及符合条件的儿科ITP患者。
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2026-09-21 12:33:38
ITP是血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的出血性疾病。罗米司亭是注射用TPO-R激动剂，用于ITP二线治疗。
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2026-09-21 12:32:45
罗米司亭属于TPO受体激动剂注射剂，每周给药一次，可降低出血事件频率并维持血小板计数。
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罗米司亭获NMPA批准，适用于原发免疫性血小板减少症。它是重组蛋白TPO受体激动剂。
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罗米司亭Nplate是血小板生成素受体激动剂，获批用于对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的ITP成人及1岁及以上儿科患者。
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2026-09-21 12:46:28
罗米司亭不适用于MDS等非ITP原因的血小板减少；起始1μg/kg每周皮下注射，需监测骨髓网硬蛋白、停药反弹及血栓风险。
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2026-09-21 12:47:26
罗米司亭每周1次皮下注射，起始1μg/kg，按血小板计数滴定至最大10μg/kg；报道总体缓解率约60%–90%。
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2026-09-21 12:48:24
罗米司亭用于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不充分的ITP血小板减少；起始1μg/kg每周皮下注射并监测血常规。
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2026-09-21 12:49:28
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