莱特莫韦用于巨细胞病毒血清阳性的成人异基因造血干细胞移植受者。2017年11月获美国FDA批准,作用位点为pUL56。
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莱特莫韦(Prevymis,又称瑞特福韦)由默沙东研发,用于异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒血清阳性的成人患者。2017年11月,该药获得美国FDA批准上市。免疫功能正常的人感染巨细胞病毒后很少出现症状,病毒常保持潜伏;免疫力下降时,潜伏病毒可被激活。
莱特莫韦是一种抗人巨细胞病毒药物,主要作用于pUL56亚基,通过阻止病毒复制发挥作用。实体器官移植和造血干细胞移植后都可出现病毒感染,其中巨细胞病毒对受者和移植结局的影响较为突出。
临床研究记载,莱特莫韦的安全性和效能较好:治疗28天后,患者体内未检测到巨细胞病毒。资料还提到,该药与其他已获批药物之间不存在交叉耐药性。













