老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药每个患者见效时间不同，但口服后中位达到浓度峰值时间最大值（Tmax）为 1.13 (0.50-6.00) 小时。 老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药适用于治…
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老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药每个患者见效时间不同，但口服后中位达到浓度峰值时间最大值（Tmax）为 1.13 (0.50-6.00) 小时。
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药适用于治疗既往接受过治疗的成人患者中不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，该患者具有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或经 FDA 批准的测试检测到的其他重排。
成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种受体酪氨酸激酶，参与激活信号通路，促进细胞增殖、存活和迁移，以及生长停滞和细胞分化。
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药抑制 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3，阻断它们的信号通路，并通过激活 FGFR 扩增和融合降低癌细胞系中的细胞活力，从而导致 FGFR 信号的组成型激活。
在各种肿瘤中观察到导致 FGFR 信号通路组成型激活的 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的遗传改变（例如编码区的扩增、错义或融合突变）。
单次口服 13.5 mg老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药后，中位 Tmax 为 1.13 (0.50-6.00) 小时。
每日一次重复给药后 4 天内达到稳态，药物蓄积率中位数为 1.63（范围 0.63 至 3.28）。在 1 至 20 mg 的剂量范围内，老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)仿制药的稳态浓度以剂量比例的方式增加，约为推荐剂量的 0.07 至 1.5 倍。
