摘要
孟加拉耀品国际阿伐曲泊帕(Avalet)治疗血小板减少症需长期服用。FDA 批准了阿伐曲泊帕(Avalet)的补充新药申请 (sNDA)，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者。 在试验中，2 名研究人员研究了 孟加拉耀品国际阿伐曲泊帕(Avalet)加标准治疗与安慰剂加标准治疗，在至少接受过 1 次 ITP 治疗的成年 ITP 患者的安全性和有效性。 研究人员筛选的 100 名患者中有 49 名符合试验的资格标准
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
孟加拉耀品国际阿伐曲泊帕(Avalet)治疗慢性免疫性血小板减少症时，往往需要较长时间服用，具体疗程由医生根据血小板反应决定。
疗程依据
FDA 已批准该药补充新药申请，用于对先前治疗反应不足的慢性 ITP 成人。试验比较了该药加标准治疗与安慰剂加标准治疗，在至少接受过 1 次 ITP 治疗的成年患者中的安全性和有效性。筛选的 100 名患者中 49 名符合资格，随机接受该药 (n = 32) 或安慰剂 (n = 17)。
暴露时间
核心研究中，32 人中 26 人 (81.3%) 用药超过 18 周，17 人 (53.1%) 超过 26 周，2 人 (6.3%) 超过 30 周。安慰剂组 17 人中仅 3 人 (17.6%) 超过 18 周，1 人超过 26 周。核心研究和扩展阶段平均持续 43.9 周，最长 75.7 周。是否长期吃须遵医嘱，不可自行决定。
