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尼拉帕尼联合帕博利珠单抗的TOPACIO缓解率

发布时间:2026-09-28 18:37:33 相关企业:优客网
摘要

TOPACIO研究记载,尼拉帕尼联合帕博利珠单抗的客观缓解率为23%;BRCA野生型与无同源重组缺陷人群的中位客观缓解率分别为24%和27%。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

TOPACIO研究考察把PARP抑制剂尼拉帕尼(尼拉帕利,则乐)与PD-1靶向药帕博利珠单抗联合,用于铂耐药或铂抵抗、且单药PARP抑制剂疗效不够理想的卵巢癌。研究设想覆盖BRCA突变、BRCA野生型以及铂耐药人群。I期方案为尼拉帕利300毫克加帕博利珠单抗200毫克,II期把尼拉帕利调整为200毫克。

尼拉帕尼

纳入对象包括铂耐药患者,以及在铂化疗期间或末次铂化疗结束后1个月内出现进展的继发铂抵抗患者,既往治疗不超过5线;原发铂耐药患者被排除。主要终点是客观缓解率。结果记载联合用药的客观缓解率为23%。BRCA野生型患者与无同源重组缺陷患者的中位客观缓解率分别为24%和27%。文中认为,反复经治、铂耐药且无HRD的患者更难治,该联合方案相对既往单药或其他联合方案显示出差异。

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