维奈克拉与Vidaza联合治疗使髓系白血病死亡风险降低34%，完全缓解率提高35%。美国FDA批准维奈克拉联合obinutuzumab治疗CLL/SLL患者，多项研究显示其显著改善缓解率和生存期。了解更多维奈克拉治疗数据。
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维奈克拉可以提高髓系白血病存活率。维奈克拉与 Vidaza 组合使髓系白血病患者死亡风险显着降低了 34%。中位随访30个月结果显示,维奈克拉组患者的完全缓解率高出 35%,对照组也明显高于对照组。另一项前瞻性研究结果显示:维奈克拉 + azacitidine + everolimus + Vidaza的 3 期临床研究结果显示,维奈克拉单药治疗 维奈克拉+ Vidaza 改善了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的缓解率。
2018年11月21日,美国食品和药物管理局批准维奈克拉(venetoclax)与obinutuzumab(Gazyva)联合用于患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的成年患者。一项研究共筛选了431例CLL/SLL患者,其中431例患者被分配至维奈克拉单药治疗。
研究人员对患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和17p缺失的患者进行了一项单臂,开放标签,多中心试验(Study 004),对接受过至少一种先前治疗的CLL/SLL患者进行了治疗。研究人员发现,接受维奈克拉治疗的患者(286%)不仅未达到总体生存(OS),而且还标为未达到OS的关键值。
与接受单药维奈克拉治疗的患者(在中位随访时间17.3个月后)相比,接受维奈克拉治疗的患者获得了缓解(41%),而接受单药维奈克拉治疗的患者(17%)则未达到中位总生存(95%CI 17-25)。单药治疗的完全缓解率最高74%,但没有完全缓解及非常理想的部分缓解率。
疾病稳定>12%。在中位随访30.4个月后,维奈克拉/阿泊替尼治疗组的中位OS尚未达到,而维奈克拉/阿泊替尼治疗组的中位OS为38.4个月,而维奈克拉/阿泊替尼治疗组的中位OS为25.5个月,两组间研究者估计的12个月OS率维奈克拉/阿泊替尼治疗组为87%,而双药独立方案治疗的完全缓解率为17%,中位无进展生存期(PFS)为22.0个月,中位总生存期(OS)尚未达到。
