尼拉帕尼NOVA研究三个队列的无进展生存

发布时间：2026-09-28 18:40:17 相关企业：优客网

摘要

NOVA研究纳入553例。胚系BRCA突变阳性者进展风险降低73%，无进展生存期21个月对5.5个月；突变阴性为9.3个月对3.9个月，风险降低55%；突变阴性但HRD阳性者为12.9个月对3.8个月，风险降低70%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

资料把PARP抑制剂用于复发性卵巢癌，写成近年治疗上的主要变化之一。尼拉帕尼（尼拉帕利）在ENGOT-OV16/NOVA中得到验证。这是国际性、双盲、安慰剂对照的III期试验，共553例。适用人群被写成：复发性、高级别浆液性卵巢癌、腹膜癌、输卵管癌，铂类化疗后达到完全缓解或部分缓解。

NOVA按BRCA1/2突变和同源重组缺陷分成三个队列评价无进展生存期：胚系BRCA突变阳性、胚系BRCA突变阴性，以及胚系BRCA突变阴性但HRD阳性。化疗缓解后按2比1随机接受尼拉帕利或安慰剂。突变阴性队列中，疾病进展风险降低55%，无进展生存期为9.3个月对3.9个月。突变阳性队列中，风险降低73%，无进展生存期为21个月对5.5个月。突变阴性但HRD阳性队列中，风险降低70%，无进展生存期为12.9个月对3.8个月。