该文记载，慢性期慢性粒细胞白血病患者中至少20%出现的不良反应包括周围神经病变和背痛。
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该文记载，接受普纳替尼的慢性期慢性粒细胞白血病患者中，至少20%会出现周围神经病变和背痛。
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该次慢性期分析中，主要细胞遗传学缓解总体为55%，耐药或不耐受组为51%，T315I组为70%。加速期、急变期和费城染色体阳性急淋达到主要血液学反应的中位时间分别为0.7个月、1.0个月和0.7个月。
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2026-10-05 01:20:09
阿维鲁单抗联合阿昔替尼的3至4级不良反应中，高血压为26%，腹泻为8%，疲劳为6%，跖掌红斑感觉异常综合征为6%。
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2026-10-05 01:17:04
该文把至少25%的患者出现的不良反应写成血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血、疲乏、肌肉骨骼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染和皮疹。饮食方面写少吃葱姜蒜、油腻、海鲜和油炸，并洗净去皮蔬果。
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2026-10-05 01:11:43
该文写骨髓抑制暂停后，第一次恢复每天45毫克，第二次每天30毫克，第三次每天15毫克；恢复时中性粒细胞绝对值至少1.5×10^9/L、血小板至少75×10^9/L。肝毒性则按当时剂量从45毫克改为30毫克，再改为15毫克，15毫克时停止。
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2026-10-05 01:11:16
该文把副作用时的减量写成第一次每天30毫克、第二次每天15毫克；慢性期第三次可至每天10毫克，加速期、急变期和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病不能耐受第二次减量则停药。肝转氨酶超过正常上限3倍时中断，恢复到1级及以下后按每天30毫克继续。
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2026-10-05 01:11:10
JAVELIN Renal 101中，560例PD-L1阳性患者使用阿昔替尼联合阿维鲁单抗后，疾病进展或死亡风险较舒尼替尼降低39%，中位无进展生存为13.8个月对7.2个月。
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2026-10-05 01:24:32
资料记载普纳替尼可能降低男性和女性的生育能力。女性开始前做妊娠试验，治疗期间及末次给药后1周内避孕；男性与伴侣在同一时段避孕。
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2026-10-05 01:26:58
日本经治转移性肾细胞癌亚组中，阿昔替尼组全因不良事件为发音困难68%、高血压64%、手足综合征64%、腹泻56%。
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2026-10-05 01:50:34
资料记载高危IDH2突变骨髓增生异常综合征中，恩西地平联合阿扎胞苷总缓解率84%、中位总生存32.2个月，单药组为43%和21.3个月。
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2026-10-05 01:56:19
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