摘要
PRIMA资料比较尼拉帕尼固定300毫克起始与按体重和血小板计数选择的200毫克或300毫克起始。个体化方案的治疗中断率为50.6%对60.3%，4级血小板减少症为3.6%对16.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
ENGOT-OV26/PRIMA资料比较的是尼拉帕尼的起始剂量，而不是把同一种减量条件同时套到两个剂量上。固定起始剂量为300毫克；个体化初始剂量为200毫克或300毫克，依据起始体重和血小板计数，用于高风险卵巢癌。该文的结论是：个体化起始与因毒性而事后减量类似，可以降低严重不良反应，且治疗效果不受影响。篇中没有另给无进展生存期月数。
不良反应率按个体化方案相对固定300毫克起始来写：任何不良反应92.7%对97.5%，治疗中断50.6%对60.3%，任何3级治疗相关不良反应42.5%对55.5%，需要减量39.7%对51.6%，严重不良反应21.5%对26.6%。4级血小板减少症由16.8%降至3.6%，降幅约80%。
常见副作用同样按个体化相对固定起始剂量列出：恶心40.5%对48.6%，疲劳30.0%对31.4%，失眠16.2%对21.8%，呕吐14.2%对19.5%，任何等级高血压10.1%对12.3%。上述百分比都来自这一剂量对比，不改写成生存期。
