艾曲波帕获批用于ITP及对免疫抑制应答不佳的重型再障,须凭处方使用。
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艾曲波帕是口服小分子非肽类TPO受体激动剂。2008年在美国上市用于ITP。2014年FDA批准用于对免疫疗法应答不充分的严重再生障碍性贫血。2018年1月4日在中国获批用于原发免疫性血小板减少症。2019年底纳入医保。

NIH研究表明艾曲波帕联合ATG和环孢素用于初治重型再障。EXTEND为ITP长期研究,不能当作再障疗效数据。化疗相关血小板减少并非艾曲波帕获批适应证。

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