摘要
伊布替尼联合维奈托克治疗初治CLL，80例研究显示联合24个周期后约79%可评估患者达到骨髓微小残留病阴性，疗效随联合疗程延长逐步加深。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
Venetoclax目前由艾伯维公司和罗氏公司联合开发。该药物是一种实验性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。BCL-2是一种可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）凋亡的蛋白，该因子在发生于淋巴结、批准和免疫系统其他器官中的癌细胞高度表达。venetoclax治疗白血病患者疗效怎么样呢？
BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib,IBR)和BCL-2抑制剂venetoclax (VEN)获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。该研究纳入了符合2008 IWCLL治疗标准的先前未经治疗的CLL患者。患者接受伊布替尼单药治疗(每天420 mg)3个周期，然后添加维奈托克(每周剂量递增至目标剂量每日400mg)。联合治疗进行24个周期。
共纳入80名患者。30%的患者年龄在70岁以上。总体而言，92%的患者存在IGHV未突变、TP53异常或11q染色体缺失。所有患者的中位随访时间为22.8个月。在伊布替尼单药治疗期间，有5名患者退出研究。75名患者使用了维奈托克。
加入venetoclax后，越来越多的患者获得骨髓微小残留病阴性缓解。联合治疗3个周期后12/74(16%)名患者达到BM U-MRD缓解，6个周期后30/72(42%)，12个周期后45/69(65%)，24周期后23/29(79%)名患者达到BM U-MRD缓解。
