资料将尼拉帕尼治疗乳腺癌写成仍在研究中，不良反应主要为血小板减少、贫血和中性粒细胞减少，未给出乳腺癌生存期数字。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
资料把尼拉帕尼治疗乳腺癌写成仍在研究中，不作为已获批适应症。文中提到的不良反应主要是血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。为减少耐药，该文只强调按既定方案服药，不随意加量、减量或停药。
PARP抑制剂针对的是有BRCA突变的肿瘤，该突变既见于卵巢癌，也见于乳腺癌，因此这篇把乳腺癌放在研究讨论里。文中没有给出乳腺癌的缓解率或生存期数字。
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资料写明尼拉帕尼每日300毫克口服一次，漏服或呕吐后不补服；过量时没有专门解救办法，按支持治疗处理。553例试验中有BRCA突变者为21个月对5.5个月。
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2026-09-28 18:48:18
资料记载尼拉帕尼常见反应包括恶心74%、血小板减少症61%、疲劳乏力57%、贫血50%。3至4级血小板减少症为29%，贫血为25%。
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2026-09-28 18:48:01
资料把乳腺癌写成尼拉帕尼在美国FDA的新批准适应症，并记载推荐剂量为每日300毫克口服一次；同时写明当时尚未在我国获批。
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2026-09-28 18:46:24
资料写明约70%卵巢癌发现时已属晚期；553名复发性卵巢癌试验中，胚系BRCA突变为21个月对5.5个月，无该突变为9.3个月对3.9个月。
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2026-09-28 18:46:09
PRIMA资料记载，尼拉帕尼用于晚期卵巢癌一线含铂化疗缓解后的维持治疗，整体人群疾病进展或死亡风险降低38%。
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2026-09-28 18:49:26
一线维持按体重和血小板区分每天200毫克或300毫克；复发性维持一般为每天300毫克，体重低于58千克可考虑200毫克起始。
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2026-09-28 18:50:49
PRIME评估384名患者，总人群疾病进展或死亡风险降低55%，中位无进展生存期24.8个月，因不良事件停药者不到7%。
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2026-09-28 18:51:16
PRIMA全人群疾病进展或死亡风险降低38%（HR=0.62）；起始剂量按体重低于77公斤和/或血小板低于150K/μL分为每天200毫克，其余为300毫克。
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2026-09-28 18:51:40
BRCA突变者无进展生存期为21个月对5.5个月；3/4级不良事件中血小板减少33.8%、贫血25.3%、中性粒细胞减少19.6%。
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2026-09-28 18:51:51
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