黑色素瘤

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  维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX 维罗非尼片(VEMUDX)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：VEMUDX 　　生 产 商：老挝大熊制药 　　中文名称：维莫非尼 　　英文名称：Vemurafenib 　　【适应症】 　　维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX适用于治疗BRAF

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  2026-09-18

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  恩考芬尼 Encorafenib LuciEncor 恩考芬尼胶囊(LuciEncor)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciEncor 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：恩考芬尼胶囊 　　英文名称：Encorafenib capsules 　　药品批准文号：08 L 1184/24 　　【适应症】 　　LuciEncor是一种激酶抑制剂，与比尼替尼联合用于治疗经 FDA 批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　使用限制：

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  2026-09-18

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  比美替尼 Binimetinib LuciBinim 比美替尼片(LuciBinim)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciBinim 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：比美替尼片 　　英文名称：Binimetinib tablets 　　药品批准文号：09 L 1194/24 　　【适应症】 　　LuciBinim是一种激酶抑制剂，与Encorafenib联合用于治疗经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　【用法用量】 　　•

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  2026-09-18

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  维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu 维罗非尼片(LuciVemu)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciVemu 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：维罗非尼片 　　英文名称：Vemurafenib tablets 　　药品批准文号：06 L 1107/24 　　【适应症】 　　LuciVemu是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 　　LuciVemu适用于治疗BRAF

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  2026-09-18

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  达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra 达拉非尼说明书 　　商品名称：LuciDabra 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：达拉非尼 　　英文名称：Dabrafenib 　　药品批准文号：10 L 1025/23 　　【概括】 　　达拉非尼(Tafinlar)是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后

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  2026-09-18

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  曲美替尼 Trametinib LuciTram 曲美替尼说明书 　　商品名称：LuciTram 　　生产商：卢修斯制药 Lucius 　　中文名称：曲美替尼 　　英文名称：Trametinib 　　药品批准文号：09 L 1010/23 　　【概括】 　　曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发，老挝卢修斯公司仿制的一种MEK抑制剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 　　【适应症】 　　作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF

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  2026-09-18

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  阿地白介素 Aldesleukin Proleukin 适应症 　　1.适用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)的治疗 　　2.用于成人转移性黑色素瘤的治疗 　　用法用量 　　1.剂量和给药方法 　　推荐的治疗方案是每8小时静脉输注15分钟 　　以下方案已用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤： 　　(1)每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一段休息时间 　　(2)600000国际单位/kg (0.037 mg/kg)的剂量，每8小时给药，15分钟静脉输注，最多14剂 　　(3)在休息9天之后，根据患者的耐受情况

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  2026-09-18

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  达卡巴嗪 Dacarbazine 博尔立舒 适应症 　　适用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等。 　　用法用量 　　静脉注射：一次200～400mg，连用3～5日，用氯化钠注射液溶解后静脉推注，也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。 　　联合化疗：①ABVD(多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪)，主要用于霍奇金型淋巴瘤;②CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪)主要用于软组织肉瘤。 　　不良反应 　　1.骨髓抑制，白细胞减少发生于给药后16～20日，白细胞最低见于给药后21～25日

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  2026-09-18

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  奥普杜拉格 药品名：Opdualag 　　英文名：nivolumab and relatlimab-rmbw injection 　　全部名称：奥普杜拉格、Opdualag、nivolumab and relatlimab-rmbw injection 　　药品简述 　　Nivolumab 和 relatlimab-rmbw 是两种IgG4κ单克隆抗体 (mAb) 的固定剂量复方制剂。纳武利尤单抗是一种程序性死亡受体-1(PD-1) 阻断抗体，分子量计算值为146 kDa，在重组中国仓鼠卵巢 (CHO)

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  2026-09-18

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  比美替尼 生产厂家 　　美国Array BioPharma 　　适应症 　　MEKTOVI是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 　　用法用量 　　在开始MEKTOVI之前，确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。 　　推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 　　对于中度或重度肝功能损害的患者

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  2026-09-18