前列腺增生

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  坦索罗辛 Tamsulosin 坦洛新 【功能与主治】盐酸坦洛新Tamsulosin Hydrochloride用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 　　【型号与规格】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天)，饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。 　　【注意事项】1

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  2026-09-18

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  阿夫唑嗪 Alfuzosin Xatral XL 【功能与主治】 　　桑塔Xatral XL(盐酸阿夫唑嗪缓释片)主治良性前列腺增生的功能性症状。 　　【型号与规格】 　　10mg/30片装。 　　【用法与用量】 　　每日一次，每次一片，晚饭后立即服用。 　　【临床研究】 　　盐酸阿夫唑嗪与血浆蛋白的结合率接近90%，其主要通过肝脏代谢，尿排泄，11%保持为原型不变。 　　大部分代谢物为非活性物质，在粪便中排泄(75～90%)，本品药代动力学在慢性心衰患者中没有改变。 　　长效缓释处方 　　在健康中年志愿者中

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  2026-09-18

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  度他雄胺 Dutasteride 安福达 适应症 　　本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。 　　用法用量 　　1、口服，每次0.5mg，1次/天。 　　2、应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 　　不良反应 　　1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 　　2、心脏疾病患者慎用。 　　3、本品主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。 　　禁忌 　　1

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  2026-09-18

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  他达拉非 【药品名称】 　　通用名称：他达拉非片 　　商品名称：他达拉非片(希爱力) 　　英文名称：Tadalafil Tablets 　　拼音全码：XiAiLi 20mg*8Pian TaDaLaFeiPian 　　【主要成份】 他达拉非。 　　【性 状】 黄色杏仁状，一面标有“C20”字样。 　　【适应症/功能主治】 治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic

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  2026-09-18

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  度他雄胺软胶囊(Dutasteride) 度他雄胺软胶囊(Dutasteride)由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)原研开发。该药于2001年11月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗良性前列腺增生(BPH)。随后于2002年在欧洲多国获批，2008年进入中国市场。 作为首个同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶的双重抑制剂，度他雄胺在BPH药物治疗领域具有里程碑意义。国外新闻方面，2020年《新英格兰医学杂志》子刊曾报道度他雄胺联合坦索罗辛在4年CombAT试验中的长期疗效数据，证实联合方案在症状改善上优于单药。

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  2026-09-18

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  舍尼通片(Cernilton) 舍尼通片(Cernilton)由日本东菱药品工业株式会社原研开发，是一种基于植物花粉提取物的前列腺疾病治疗剂。该药于20世纪60年代在日本启动临床研究，1967年前后首次在日本获批上市，成为全球较早应用于慢性前列腺炎及前列腺肥大症症状缓解的植物制剂之一。 在国际医学界，舍尼通片曾多次出现在欧洲泌尿学会(EAU)及日本泌尿器科学会指南的引用文献中，作为植物制剂治疗下尿路症状的代表性药物之一。日本国内多项临床研究发表于《泌尿器科紀要》《薬理と治療》等期刊，证实其在改善排尿困难、残尿感等症状方面的疗效。

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  2026-09-18

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  赛洛多辛(Silodosin) 赛洛多辛(Silodosin)由日本桔生制药株式会社(KisseiPharmaceuticalCo.,Ltd.)研发，最早于2006年在日本以“Urief®”品牌上市，用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的排尿困难症状。 2008年，桔生将该药的美国、加拿大和墨西哥市场开发权授权给Watson，同年10月获得美国FDA批准，商品名为“Rapaflo”。2010年，Recordati公司获得欧洲市场的独家销售权，商品名为“Silodyx”。目前赛洛多辛的胶囊剂已在我国上市并纳入医保。

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  2026-09-18

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  维贝格龙(Vibegron) 维贝格龙(Vibegron)是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂。于2020年12月首次获得美国FDA批准，用于治疗成人膀胱过度活动症。 2024年12月，FDA进一步批准其用于接受良性前列腺增生(BPH)药物治疗且伴有OAB症状的男性患者，成为首个获批用于此类患者的β3激动剂。此外，该药物已于2018年在日本获批上市。

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  2026-09-18

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  度他雄胺(Dutasteride) 度他雄胺(Dutasteride)是一种由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline，GSK)研发的第二代5α还原酶抑制剂，于2001年11月20日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 此外，度他雄胺还在多个国家获批用于治疗男性型脱发(AGA)，并在日本、韩国等地用于该适应症。目前，该药物已在包括美国、欧洲、日本、韩国等70多个国家和地区获批上市。在中国，度他雄胺于2011年获批进口，商品名为安福达，并已纳入医保报销范围。

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  2026-09-18

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  前列腺增生 良性前列腺增生 （benign prostatic hyperplasia,BPH)简称前列腺增生 ，也称为良性前列腺肥大 。病理学表现为细胞增生，而不是肥大，故命名为前列腺肥大不大妥当，但长久以来惯性叫法，不容易更改，但专业人士应该知道。本病是引起男性老年人排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。 前列腺 病因 有关前列腺增生症发病机制的研究很多，但至今病因仍未十分清楚。目前一致公认老龄和有功能的睾丸是前列腺增生发病的两个重要因素，二者缺一不可，所以前列腺增生的治疗手段包括手术切除睾丸

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  2026-09-03