眼科
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0.05%丙酸氯倍他索 Clobetasol Propionate Ophthalmic Suspension 0.05% APP13007 0.05%丙酸氯倍他索眼用混悬液由皮质类固醇丙酸氯倍他索组成，采用专有技术‘APNT纳米颗粒制剂平台’研发，可减小活性成分的粒径。这是FDA批准的首个眼科丙酸氯倍他索药物，也是眼科市场15年来首个新类固醇，为患者提供方便、直接的给药方案（每日两次，持续14天，无需逐渐减量）。 【生产厂家】Formosa Pharmaceuticals Inc.；Eyenovia Inc. 【通用名】Clobetasol Propionate Ophthalmic Suspension 0.05% 【中文名】0优客网|相关文档
2026-09-18
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0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis) 0.25%氯替泼诺混悬滴眼液(EysuVis)由美国生物制药公司Kala Pharmaceuticals ,Inc.研发，是一种创新性纳米混悬滴眼液。该药于2020年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为当时首个也是唯一一个专门被批准用于短期(两周)治疗干眼病体征和症状的处方皮质类固醇眼用制剂，填补了针对干眼症急性炎症发作期进行强化干预的治疗空白。 其获批是基于多项Ⅲ期临床试验的积极数据，在当时引起了眼科领域的广泛关注。国外行业新闻与专业媒体评价指出，EysuVis的上市为干眼病的管理提供了一种重要的、具有明确疗程限制的抗炎治疗选择，特别适用于需要快速控制炎症相关不适症状和体征(如结膜充血)的患者群体，标志着干眼病治疗从单纯润滑向靶向抗炎管理迈进了一步。优客网|相关文档
2026-09-18
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Epioxa(Riboflavin 5'-phosphate solution) Epioxa及其配套的O₂n™系统，由美国Glaukos研发，代表了一种创新的“上皮完整”角膜胶原交联技术。该疗法旨在通过强化角膜的生物力学结构，从根本上干预圆锥角膜的进展。其核心在于结合了特定配方的核黄素光敏剂、精确定量的紫外光A(UV-A)照射以及术中辅助增氧装置(BoostGoggles®)，在无需去除角膜上皮的情况下实现有效的胶原交联，提升了治疗的安全性与患者舒适度。 该集成治疗方案于2016年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗进展性圆锥角膜。其获批是基于严格的临床试验数据，证实了其能有效稳定角膜曲率。在国际医疗新闻中，该技术常被视为圆锥角膜治疗领域的一个重要进步，后续有相关报道关注其长期疗效、在更广泛角膜扩张性疾病中的应用探索，以及在真实世界临床实践中对延缓患者接受角膜移植手术需求的影响。优客网|相关文档
2026-09-18
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