恩曲替尼

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  恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。恩曲替尼(Entrectinib)是继拜耳-维特拉克-拉罗替尼(Larotrectinib)之后，全球上市的第2款靶向NTRK的口服跨病种广谱抗癌药。也是即帕博利珠单抗(Keytruda)和拉罗替尼(Larotrectinib)之后，FDA批准的第3款泛组织抗癌药物。 　　商品名：Aentrek 　　通用名：Entrectinib/恩曲替尼 　　制药商：老挝大熊制药 　　规格

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  2026-09-18

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  恩曲替尼 生产厂家 　　瑞士罗氏 　　成分 　　黄色不透明HPMC胶囊含有恩曲替尼(entrectinib)100毫克，橙色不透明HPMC胶囊含有恩曲替尼(entrectinib)。非活性成分有酒石酸、无水乳糖、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、微晶纤维素、胶体二氧化硅和硬脂酸镁。黄色不透明的胶囊壳含有羟丙甲纤维素、二氧化钛和黄色氧化铁。橙色不透明的胶囊外壳含有羟丙甲纤维素、二氧化钛和FD&C黄色6号色素。印刷墨含有虫胶、丙二醇、浓氨水和FD&C蓝色2号色素。 　　性状 　　是白色至浅粉色粉末 　　适应症

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  2026-09-18

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  恩曲替尼(Entrectinib) 恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的广谱靶向抗癌药物，由美国基因泰克公司(Genentech)研发，该公司隶属于瑞士罗氏集团(Roche)。恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合相关的蛋白活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2019年8月恩曲替尼首次获得美国FDA批准上市，随后在2022年7月29日获得中国国家药品监督管理局批准，并在日本、欧盟等多个国家和地区获批。恩曲替尼已于2024年纳入国家医保目录，极大地减轻了患者的经济负担，提高了药物的可及性。

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