莫博替尼
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莫博替尼(Mobocertinib) 莫博替尼由日本武田制药公司(TakedaPharmaceuticalCompanyLimited)研发。该药于2021年9月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,成为首个专门针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)口服靶向治疗药物。 莫博替尼随后在欧盟、日本等国家和地区陆续获批,批准基于国际多中心的研究,研究评估了114名接受过铂类化疗的EGFR外显子20插入突变阳性晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。研究结果显示,患者在接受每日160mg剂量的莫博替尼治疗后,表现出临床意义的反应。优客网|相关文档
2026-09-18
