度维利塞

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  杜韦利西布(新包装) 生产厂家 　　美国Verastem Oncology 　　适应症 　　适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人适用于至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人 　　用法用量 　　口服25毫克，1天2次，28天一周期，含有或不含食物 　　不良反应 　　>10% 　　中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症、ALT(谷丙转氨酶)增加、脂肪酶增加AST(谷草转氨酶)增加、磷酸盐减少、高钾血症

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  2026-09-18

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  杜韦利西布 生产厂家 　　美国Verastem Oncology 　　性状 　　胶囊 　　适应症 　　CopikTRA是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者：●至少两次治疗前复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 　　在至少两次系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。 　　用法用量 　　口服25毫克，1天2次，28天一周期，含有或不含食物 　　不良反应 　　>10% 　　中性粒细胞减少症(67%) 　　腹泻或结肠炎(57%) 　　贫血(55%) 　　中性粒细胞减少

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  2026-09-18

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  度维利塞(duvelisib) 度维利塞(duvelisib)由美国Verastem Oncology生物制药公司研发生产，于2018年9月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Copiktra。 2022年3月16日，度维利塞胶囊获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，商品名为克必妥。已纳入医保报销乙类范畴。

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