奈韦拉平

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  奈韦拉平 适应症 　　与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染 　　对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，单用本药即可预防HIV-1的母婴传播 　　用法用量 　　成人：整颗送服，口服，一次200mg，一日一次，连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次，一次200mg，并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。 　　儿童患者：2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次，每次7mg/kg。

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  2026-09-18

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  奈韦拉平(Nevirapine) 奈韦拉平(Nevirapine)是由德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)研发的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，作为该类别中首个获批上市的药物，其研发始于20世纪90年代全球HIV/AIDS疫情高发期。 奈韦拉平于1996年6月21日首次获美国FDA批准上市，商品名Viramune，1997年在欧洲获批，1998年进一步扩大适应证至儿童HIV-1感染及母婴垂直传播预防；2001年1月，奈韦拉平片剂正式进入中国市场。

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