药品23556

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  Veppanu(Vepdegestrant) Veppanu(Vepdegestrant)是一款由美国Arvinas Operations, Inc.与辉瑞(Pfizer Inc.)联合开发的first-in-class口服雌激素受体(ER)靶向蛋白降解剂(SERD)。该药于2025年1月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。 国外新闻显示，Veppanu的获批基于关键III期VERITAC-2研究的积极结果。该研究显示，在ESR1突变患者中，Veppanu相比氟维司群显著延长了无进展生存期，风险比(HR)为0.57。FDA的批准被业界视为内分泌治疗耐药领域的重大突破。

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  2026-09-18