博舒替尼

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  博舒替尼 适应症 　　用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　(1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 　　(2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 　　2.非血液学不良反应的剂量调整 　　2.1肝转氨酶升高 　　如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药

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  2026-09-18

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  博舒替尼（土耳其版） 适应症 　　用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。 　　用法用量 　　1.推荐剂量 　　(1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 　　(2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 　　2.非血液学不良反应的剂量调整 　　2.1肝转氨酶升高 　　如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药

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  2026-09-18

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  博舒替尼(Bosutinib) 博舒替尼(Bosutinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物最初由惠氏公司(Wyeth)合成，后由辉瑞公司(Pfizer)开发。 博舒替尼于2012年9月获得美国FDA批准，2013年3月获得欧盟药品管理局批准，并在2016年7月被英国NICE批准用于其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或无效的费城染色体阳性CML患者的三线治疗。

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