泽妥珠单抗
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泽妥珠单抗(Zenocutuzumab) 泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)是由Merus B.V.原研开发、Partner Therapeutics ,Inc.负责美国商业化生产的一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体。该药于2024年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于治疗携带NRG1基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌。根据2026年5月修订的说明书,其适应症进一步扩展至NRG1融合阳性的胆管癌。 国外新闻显示,在既往接受过全身治疗的NRG1融合阳性非小细胞肺癌患者中,经独立中央审查确认的客观缓解率达到33%,中位缓解持续时间为7.4个月。肿瘤学界认为,泽妥珠单抗作为首个针对NRG1融合的靶向疗法,填补了这一罕见驱动基因突变实体瘤的治疗空白,为化疗耐药后的患者提供了新的治疗选择。优客网|相关文档
2026-09-18
