芦曲泊帕

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  芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX 芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LUTRODX 　　生 产 商：老挝大熊制药 　　中文名称：芦曲泊帕片 　　英文名称：Lusutrombopag 　　【适应症】 　　芦曲泊帕 Lusutrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。 　　【用法用量】 　　• 在预定的手术前 8-14 天开始服用 芦曲泊帕 Lusutrombopag。 　　• 患者应在最后一次服药后

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  2026-09-18

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  芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu 芦曲泊帕片(LuciLusu)简易说明书 　　请在医师指导下使用 　　商品名称：LuciLusu 　　生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 　　中文名称：芦曲泊帕片 　　英文名称：Lusutrombopag tablets 　　药品批准文号：11 L 1250/24 　　【适应症】 　　LuciLusu是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。 　　【用法用量】 　　• 在预定的手术前 8-14 天开始服用 LuciLusu。 　　•

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  2026-09-18

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  芦曲泊帕 适应症 　　MULPLETA是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症，这些患者计划接受手术 　　用法用量 　　在预定程序前8-14天开始MULPLETA给药。 　　患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。 　　推荐剂量：每日口服3毫克，持续7天。 　　不良反应 　　最常见的不良反应(≥3%)：头痛。 　　贮存方法 　　30℃以下保存。 　　有效期 　　24个月 　　剂型 　　片剂 　　生产厂家 　　日本盐野义 　　注意事项 　　血栓形成/血栓栓塞并发症

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  2026-09-18

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  芦曲泊帕(Lusutrombopag) 芦曲泊帕是由日本盐野义研发生产的，于2015年9月在日本率先上市，作为常规药物在临床使用。2018年7月，它获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，以“Mulpleta”之名进入美国市场 芦曲泊帕于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。自2024年1月1日起，被纳入中国医保目录。

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