芦曲泊帕(Lusutrombopag)
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芦曲泊帕是由日本盐野义研发生产的,于2015年9月在日本率先上市,作为常规药物在临床使用。2018年7月,它获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,以“Mulpleta”之名进入美国市场 芦曲泊帕于2023年6月29日获得国家药监局(NMPA)批准上市。自2024年1月1日起,被纳入中国医保目录。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 芦曲泊帕(Lusutrombopag) |
| 药品名称 | 芦曲泊帕(Lusutrombopag) |
| 规格 | 3mg*7片/盒 |
| 适应症 | 适应症说明 芦曲泊帕适用于慢性肝病成人患者的血小板减少症,尤其是那些计划接受手术或其他侵入性操作的人群。通过提高血小板数量,可以降低手术期间出血风险,帮助患者顺利完成医疗程序。此适应症主要针对血小板计数显著偏低且有手术需求的慢性肝病患者,提供明确的治疗方向和临床价值。 适应人群主要适用于成年慢性肝病患者,Child-Pugh评分为A或B级,血小板计数低于50×10⁹/L的个体。这类患者在接受侵入性操作前,血小板不足可能导致出血风险升高。药物的使用可以有效改善血小板水平,使患者在手术或诊疗中更安全,同时提供可操作的治疗方案和临床支持。 在使用芦曲泊帕前,应评估患者的肝功能和血小板水平变化,合理安排手术或操作时间。治疗期间需监测血小板计数,注意出血风险,确保患者在手术或操作过程中获得最佳保护效果。 |
| 用法用量 | 芦曲泊帕的用法用量需结合患者的治疗目标和手术安排进行规范操作,确保药物能有效提升血小板计数,提升手术安全度。 血小板减少症的成人常用剂量口服,每日一次,每次3mg,于计划手术前8至14天开始用药。 治疗持续时间:7天。 说明:患者应在最后一次服药后的2至8天内接受手术。 用途:用于治疗计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 肾功能损害患者的剂量调整尚无相关数据。 肝功能损害患者的剂量调整芦曲泊帕不应用于使慢性肝病患者的血小板计数恢复至正常水平。 |
| 生产企业 |
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芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX
芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LUTRODX 生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:芦曲泊帕片 英文名称:Lusutrombopag 【适应症】 芦曲泊帕 Lusutrombopag是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。 【用法用量】 • 在预定的手术前 8-14 天开始服用 芦曲泊帕 Lusutrombopag。 • 患者应在最后一次服药后
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艾曲波帕 Eltrombopag ELTROMDX
【药品名称】 名称:艾曲波帕片 产品名称: ELTROMDX 英文名称: Eltrombopag Tablets 【规格】 25毫克/50毫克 【适应症】 ELTROMDX 是一种处方药,用于治疗因慢性免疫性(特发性)血小板减少症 (ITP) 导致的血小板计数低的成人和 1 岁及以上儿童,当其他治疗 ITP 的药物或切除脾脏的手术效果不佳时。 ELTROMDX 还用于治疗以下患者: • 干扰素治疗前和治疗期间慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染导致血小板计数低
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阿伐曲泊帕 Avatrombopag AVATODX
AVATODX 为阿伐曲泊帕 20 mg 片剂,用于慢性肝病成人择期手术前低血小板。与食物同服连续 5 天,不要使血小板计数正常化,须警惕血块。
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艾曲波帕 Eltrombopag Elobopa
[适应症] 1、艾博帕是一种促血小板生成素受体激动剂,治疗以下适应症: 治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)成人和一岁上以患者的血小板减少。艾博帕仅应用于患有血小板减少程度和临床症状增加出血风险的ITP患者。 允许干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾博帕仅应用于慢性丙肝患者,其血小板减少程度可阻止干扰素基础治疗或限制干扰素基础治疗维持治疗的能力
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阿伐曲泊帕 Avatrombopag Avabopa
Avabopa 为阿伐曲泊帕口服片,用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术及成年 ITP。随餐服用,不要使血小板计数正常化,须警惕血栓。
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芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu
芦曲泊帕片(LuciLusu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciLusu 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:芦曲泊帕片 英文名称:Lusutrombopag tablets 药品批准文号:11 L 1250/24 【适应症】 LuciLusu是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。 【用法用量】 • 在预定的手术前 8-14 天开始服用 LuciLusu。 •
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帕克替尼 pacritinib Vonjo
适应症 适用于血小板计数低于50 × 109L的成人中度或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症或原发性血小板增多症)骨髓纤维化(MF)的治疗 该适应症是基于脾体积缩小的加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述 用法用量 1.推荐剂量 (1)VONJO的推荐剂量为200毫克口服,每日两次 (2)VONJO可与食物一起服用或不服用 (3)整个吞下胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊
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罗米司亭 romiplostim Nplate
【功能与主治】 Nplate是血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)对皮质激素,免疫球蛋白或脾切除反应不充分患者中的血小板减少症。 Nplate只应用于血小板减少程度和临床情况增加出血风险的ITP患者。不应意向使用血小板计数正常化。 【型号与规格】 在单次使用小瓶中250 μg或500 μg可输送的romiplostim。 【用法与用量】 (1)初始剂量1 μg/kg每周1次皮下注射。 (2)因为需要减低出血的风险,通过增量1
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福坦替尼
通用名称:福坦替尼 商品名称:TAVALISSETM 英文名称:Fostamatinib 中文名称:福坦替尼 全部名称:福坦替尼、Fostamatinib、TAVALISSETM 适应症 TAVALISSE(福坦替尼)适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症,这些患者对先前的治疗反应不足。 剂型和规格 1、100 mg片剂:橙色、薄膜包衣、圆形、双凸片剂,一面上刻有“100”,反面刻有“R”。 2、150 mg片剂:橙色、薄膜包衣
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阿伐曲泊帕
LuciAvat 为阿伐曲泊帕口服制剂,用于慢性肝病择期手术前血小板减少及 ITP。随餐服用,须警惕出血与血栓相关症状。
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阿伐曲泊帕(Doptelet)
阿伐曲泊帕是口服 TPO 受体激动剂,用于慢性肝病相关血小板减少症择期手术前提升血小板,以及对既往治疗反应不足的成年 ITP。不要用于使血小板计数正常化,须警惕血栓。
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伊米苷酶(Imiglucerase)
伊米苷酶(Imiglucerase)是一种用于治疗1型戈谢病(Gaucher Disease Type 1)的酶替代疗法药物,由美国Genzyme公司研发伊米苷酶最早于1994年在美国获批上市,并随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获得批准。 在中国,伊米苷酶已于2017年获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,为国内罕见病患者提供了重要的治疗选择。
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艾曲波帕(eltrombopag)
艾曲波帕是一种小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂,由英国葛兰素史克(GSK)公司研发,后与瑞士诺华公司合作开发。该药物于2008年11月首次获得美国FDA批准上市,用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP),随后在2014年获批用于治疗重型再生障碍性贫血(AA)。 艾曲波帕已在全球100多个国家获批用于治疗ITP,并在43个国家获批用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。艾曲波帕在中国的上市时间为2017年12月,商品名为“瑞弗兰”,并已被纳入中国医保乙类目录。
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罗米司亭(Romiplostim)
罗米司亭(Romiplostim)是一种重组融合蛋白,属于第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),由美国安进(Amgen)研发。该药物已在全球69个国家和地区获批上市,用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),最早于2008年8月在美国获得FDA批准上市。 2009年2月4日获欧洲药品管理局(EMA)批准罗米司亭,是全球首个获批的长效型TPO受体激动剂,为难治性ITP患者提供了重要的治疗选择。
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福坦替尼(Fostamatinib)
福坦替尼(fostamatinib)是由美国Rigel公司研发的一款口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。2018年4月,福坦替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的SYK靶向药物。 此后,福坦替尼相继在欧盟(2019年)、加拿大(2021年)及日本(2022年)获批,成为多国难治性ITP治疗的重要选择。
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瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)
瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)是由法国制药巨头Sanofi通过其子公司和对PrincipiaBiopharma的并购取得的原研产品。2025年8月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Wayrilz用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP),适用于既往对免疫球蛋白、抗-D试剂或皮质类固醇反应不足的患者。 在美国获批后,多家媒体与行业资讯指出,这一批准使Wayrilz成为首个获批用于ITP的BTK抑制剂,标志着Sanofi在血液免疫疾病领域布局的一大进展。除了美国之外,Wayrilz已在阿联酋获得批准用于相同适应症(免疫性血小板减少症)。
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