肺纤维化

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  吡非尼酮 Pirfenidone LuciPirfe 适应症 　　轻到中度特发性肺纤维化 　　用法用量 　　通常情况下，成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg，每日三次(每日600mg)，饭后口服，每次剂量递增200mg，同时观察患者状态，直至每次600mg(每日1800mg)。 　　另外，根据症状适当增减。 　　不良反应 　　常见不良反应见下表 种类/频率 5%以上 1%～5% 小于1% 频率不明 皮肤 光敏感（51.7%），皮疹 瘙痒、红斑、湿疹、扁平苔藓 消化系统 厌食（23.0%），胃部不适（14.0%），恶心（12.1%），腹泻，烧心

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  2026-09-18

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  吡非尼酮 适应症 　　轻到中度特发性肺纤维化 　　用法用量 　　通常情况下，成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg，每日三次(每日600mg)，饭后口服，每次剂量递增200mg，同时观察患者状态，直至每次600mg(每日1800mg)。 　　另外，根据症状适当增减。 　严重不良反应： 　　1、肝功能障碍(频率不明)、黄疸(0.4%) 　　2、粒细胞缺乏、白细胞减少、中性粒细胞减少(频率不明) 　　禁忌 　　对本药成分有过敏症史的患者 　　贮存方法 　　室温保存 　　适用人群 　　用于轻

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  2026-09-18

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  那米司特(Nerandomilast) Jascayd(nerandomilast)由德国制药公司勃林格殷格翰国际有限公司研发，是一款新型磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。2025年10月7日，美国FDA正式批准其上市，这标志着IPF治疗领域迎来首个同类创新药，为长期受疾病困扰的患者提供了新的希望。 Jascayd在美国获批后，引起国际呼吸医学界的高度关注。多家媒体报道其临床研究结果显示，药物能在延缓肺功能下降方面表现出显著疗效。勃林格殷格翰表示将加速推动其在全球范围内的注册与应用，目前中国地区的上市申请已进入优先审评阶段。业内普遍认为，Jascayd的推出有望改变IPF治疗格局，为慢性肺部疾病领域带来新的治疗理念与方向。

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  2026-09-18

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  吡非尼酮(Pirfenidone) 吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的新型口服小分子化合物，主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该药物由罗氏集团(Roche Group)开发，1997年日本盐野义制药获得日本、韩国和中国台湾地区的开发权，2002年InterMune公司获得除上述地区外的全球开发权。 吡非尼酮最早于2008年在日本获批上市，2011年获欧洲药品管理局(EMA)批准，2014年获美国FDA批准上市。在中国，吡非尼酮胶囊(商品名：艾思瑞)于2011年获国家药监局批准上市，并于2017年被纳入国家医保目录。

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  2026-09-18