幼年特发性关节炎

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  阿巴西普 Abatacept Orencia 适应症 　　1、成人类风湿性关节炎 　　适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者 　　2、多关节幼年特发性关节炎 　　适用于治疗2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎患者 　　3、成人银屑病关节炎 　　适用于患有活动性银屑病关节炎的成年患者的治疗 　　4、急性移植物抗宿主病的预防 　　与钙调酶抑制剂和甲氨蝶呤联合使用，适用于接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供体造血干细胞移植的2岁及以上成人和儿童患者 　　5、使用限制 　　不建议与其他强效免疫抑制剂共同使用 　　用法用量

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  2026-09-18

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  托珠单抗 适应症 　　类风湿关节炎(RA) 　　本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 　　托珠单抗与甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs 联用。 　　全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 　　本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的 2 岁或 2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)，可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。 　　用法用量

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  2026-09-18

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  阿达木单抗 适应症 　　类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 　　本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。 　　强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 　　银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。 　　克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。

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  2026-09-18

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  卡那单抗 适应症 　　ILARIS是用于治疗表示的白介素1β受体阻滞剂： 　　的cryopyrin-相关周期性综合征(CAPS)，在成人和儿童4岁及以上的，包括： 　　家族性寒冷自身炎症综合症(FCAS) 　　穆 - 韦综合征(MWS) 　　活动全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患者2岁及以上 　　用法用量 　　CAPS：2岁及以上的成人，青少年和儿童 　　对于CAPS患者，canakinumab的推荐起始剂量为： 　　≥4岁的成人，青少年和儿童： 　　•体重> 40公斤的患者150毫克

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  2026-09-18

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  阿巴西普(Abatacept) 阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。

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  2026-09-18

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  托珠单抗(tocilizumab) 托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。

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  2026-09-18

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  托法替尼(Tofacitinib) 托法替尼的原研药厂是美国辉瑞公司(Pfizer)。2012年11月6日美国FDA批准其上市，用于治疗类风湿性关节炎(RA)，随后托法替尼在多个国家陆续获批，适应症范围也逐步扩大，涵盖银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 2021年9月13日，中国宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请，且现已纳入医保报销。

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  2026-09-18

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  巴瑞替尼(Baricitinib) 巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发，于2018年6月获得美国FDA批准上市，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日，巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准，用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。

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  2026-09-18