索米妥昔单抗

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  索米妥昔单抗 Elahere mirvetuximab 适应症 　　Elahere 适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。 　　根据肿瘤缓解率和缓解持久性，该适应症获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 　　用法用量 　　推荐剂量 　　Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 　　Elahere

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  2026-09-18

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  索米妥昔单抗(‌Elahere) 索米妥昔单抗(Elahere)由美国ImmunoGen公司基于专有抗体偶联药物(ADC)平台研发，通过抗叶酸受体α(FRα)单抗靶向递送微管抑制剂DM4至癌细胞。 2022年11月索米妥昔单抗获美国FDA加速批准用于FRα阳性、铂类耐药的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，成为全球首个FRα靶向ADC药物。欧盟于2023年附条件批准该药。

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