子宫内膜异位症

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  地诺孕素 Dienogest 唯散宁 适应症 　　治疗子宫内膜异位症。 　　用法用量 　　1、口服，每日一片，不间断，最好每天同一时间服用，需要时用水服药。 　　2、本品在餐后或空腹时均可服用。 　　3、药片必须连续服用，无论是否出现阴道出血，如服用完一盒，即开始服用下一盒，不要间断，可于月经周期的任意一天开始便用本品治疗。 　　不良反应 　　1、最常见的副作用是头痛、乳房不适，包括乳房肿胀和乳房疼痛。在使用唯散宁治疗的最初几个月中，诸如不规则出血等不良影响更为常见，并且随着继续治疗而逐渐消失。 　　2、无严重的危及生命的副作用

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  2026-09-18

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  达那唑 通用名称：达那唑 　　商品名称：Danocrine 　　英文名称：Danazol 　　中文名称：达那唑 　　全部名称：达那唑、Danazol、Danocrine 　　适应症 　　1、子宫内膜异位症。达那唑适用于激素治疗的子宫内膜异位症治疗。 　　2、乳腺纤维囊性疾病。大多数有症状的纤维囊性乳腺疾病病例可通过简单的措施(如加垫胸罩和镇痛剂)进行治疗。 　　3、在罕见患者中，疼痛和压痛症状可能严重到需要通过抑制卵巢功能进行治疗。达那唑通常可有效降低结节、疼痛和压痛。应向患者强调，这种治疗并非无害

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  2026-09-18

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  艾拉戈克钠 商品名称：Orilissa 　　英文名称：elagolix 　　中文名称：艾拉戈克钠 　　全部名称：艾拉戈克钠、恶拉戈利钠、Orilissa、elagolix 　　适应症 　　ORILISSA(艾拉戈克钠)适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 　　剂型和规格 　　150 mg 片剂为浅粉色、椭圆形、薄膜衣片，一面凹刻“EL 150”。每片含155.2 mg艾拉戈利钠，相当于 150 mg 艾拉戈利。 　　200 mg 片剂为浅橙色、椭圆形、薄膜衣片，一面凹刻“EL 200”

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  2026-09-18

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  雌四醇屈螺酮复方片(Alyssa) 雌四醇屈螺酮复方片的原研企业为日本富士制药工业株式会社，于2024年12月在日本率先获得上市批准，成为全球首个获批用于月经困难症治疗的雌四醇与屈螺酮复方口服制剂。上市基于多项日本国内临床研究数据，证实了其在缓解痛经及控制月经出血方面的显著疗效与可接受的安全性特征。 雌四醇屈螺酮复方片的获批被视为激素治疗领域向天然化与精准调控迈进的重要里程碑。含有的雌四醇为天然雌激素，兼具选择性组织活性，理论上可降低传统口服避孕药类制剂相关的静脉血栓风险，备受国际妇产科学界关注。富士制药同步推进该药在亚洲其他国家和地区的注册申请，未来有望扩展适用范围，为更多月经相关疾病患者提供新的用药选择。

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  2026-09-18

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  利扎戈利克斯(Linzagolix) 利扎戈利克斯(Linzagolix)由专注于女性健康领域的专业制药公司Theramex负责上市许可与商业化推广。该药于2022年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的首次正式批准，在欧盟成员国上市。作为新一代口服GnRH受体拮抗剂，获批基于多项大型国际多中心III期临床试验的阳性结果。 在国际临床与产业新闻层面，利扎戈利克斯的获批被视为子宫内膜异位症及子宫肌瘤治疗领域的重要进展。相较于传统需要注射给药的GnRH激动剂，该口服剂型在患者便利性方面具有显著优势。欧洲妇科内分泌学界普遍认为，该药物的上市为育龄期女性提供了更具个体化潜力的非手术治疗新选择。

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  2026-09-18

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  瑞卢戈利(Relugolix) 瑞卢戈利由日本武田公司研发。武田公司生产的瑞卢戈利片于2019年在日本上市，商品名为Relumina，用于治疗子宫肌瘤；在国内，瑞卢戈利尚未正式上市，不过上市进程正在推进中。

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  2026-09-18

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  艾拉戈克钠(Orilissa) 艾拉戈克钠(elagolix)是由艾伯维(AbbVie Inc.)研发的创新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，其研发标志着子宫内膜异位症治疗领域的突破性进展。 作为首个获批专门治疗中重度子宫内膜异位症的非肽类小分子药物，该药物于2018年率先通过美国FDA认证(商品名Orilissa)，随后在日本、欧盟及加拿大等地陆续获批上市。 目前该药尚未在中国获批上市，也暂未纳入国家医保目录。

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  2026-09-18

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  达那唑(Danocrine) 达那唑(Danocrine)由日本田边三菱制药公司生产，于1976年由FDA批准在美国上市，主要用作促性腺激素抑制药，抑制异位组织的生长和炎症反应，减轻疼痛症状。 达那唑于2020年8月在中国批准上市，且已纳入国家医保报销范围，广泛用于治疗子宫内膜异位症和乳腺纤维囊性疾病。

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  2026-09-18

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  Ryeqo(瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片) Ryeqo是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药，2021年7月在匈牙利上市。2019年，在日本获批上市。 2020年12月8日，Ryeqo被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日，FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。

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  2026-09-18

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  地诺孕素(Dienogest) 地诺孕素(Dienogest)是一款高选择性孕激素受体激动剂，是国内外指南推荐的一线治疗药物。 研发历程可追溯至德国Schering公司，早期作为孕激素成分用于复方制剂研发，后经拜耳公司进一步优化推广，于2008年1月首次在日本以1mg/片规格上市，2010年获欧盟批准，2018年以商品名“唯散宁”获批进入中国市场，2019年纳入国家医保乙类目录。

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  2026-09-18